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2017年11月23日 訊 // --zui近，一項(xiàng)刊登在雜志Cancer Cell上的研究報(bào)告中，來自英國利茲大學(xué)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)了常見類型膀胱癌的“基因特性”，或?yàn)楹笃陂_發(fā)新型膀胱癌靶向性療法提供新的思路。文章中，研究者主要對非侵襲性的膀胱癌腫瘤進(jìn)行了研究，這類腫瘤常常位于膀胱內(nèi)壁組織，其并不會擴(kuò)散到膀胱肌肉中。
圖片來源：www.medscape。。ｃｏｍ
據(jù)英國國家醫(yī)療服務(wù)體系數(shù)據(jù)顯示，每年在英國就有1萬名新發(fā)膀胱癌患者，其中超過一半都是非侵襲性膀胱癌患者。研究人員發(fā)現(xiàn)，這些非侵襲性的膀胱腫瘤中或許存在兩種遺傳突變體/亞型。所有的非侵襲性膀胱癌患者都能利用相類似的方法進(jìn)行治療，但科學(xué)家們認(rèn)為，通過理解每一種亞型癌癥的基因突變特征，未來或許能開發(fā)出更多靶向性的治療手段。
研究者M(jìn)argaret Knowles教授表示，如今我們在膀胱癌的一種遺傳亞型腫瘤中鑒別出了一種新型的易感性，我們的目的就是觀察是否能夠開發(fā)出實(shí)驗(yàn)性的化合物來利用這種腫瘤易感性有效殺滅癌細(xì)胞。盡管這些腫瘤通常情況下并不具有致命性，但其會頻繁復(fù)發(fā)，而且患者也需要長期的癌癥侵襲性監(jiān)測及頻繁手術(shù)過程。
文章中，研究人員鑒別出了單一腫瘤的特殊分子特性，這或?yàn)楹笃陂_發(fā)新型個體化療法來有效治療膀胱癌提供了新的思路；研究者發(fā)現(xiàn)，腫瘤中存在的很多遺傳突變都會感染腫瘤抑制基因發(fā)揮作用，而在正常情況下腫瘤抑制基因會抑制癌癥的發(fā)生。誘發(fā)腫瘤產(chǎn)生的遺傳缺陷并不會遺傳，但卻會在機(jī)體一生中積累，而且主要是通過大量暴露于一些環(huán)境因子所產(chǎn)生，包括吸煙等。
Kathryn Scott博士指出，這項(xiàng)研究或能幫助我們改變常規(guī)治療膀胱癌的思路，個體化癌癥療法或許就是未來膀胱癌的一種治療選擇；如果我們能清楚理解腫瘤中具體的遺傳組成，那么就能開發(fā)出特殊的療法來成功治愈膀胱癌患者；通過根據(jù)患者需求來制定特殊的療法，我們就能夠*避免對患者進(jìn)行不必要的治療，這樣就大大降低了對患者生活質(zhì)量的影響。
研究者發(fā)現(xiàn)，女性群體或許更容易在特殊的腫瘤抑制基因上發(fā)生缺陷，來自男性群體的樣本中出現(xiàn)缺陷的概率為42%（23/55），而來自女性的樣本中出現(xiàn)基因缺陷的概率則為大約75%（20/27）。Knowles教授表示，后期他們還需要進(jìn)行更為深入的研究來觀察為何女性機(jī)體容易發(fā)生這種遺傳缺陷，從而來闡明是否女性群體更容易暴露于一些特殊的致癌因子中，或揭示男性和女性膀胱組織生物學(xué)特性的差異。
這項(xiàng)研究中研究人員研究了早期膀胱癌發(fā)生的遺傳特性，盡管目前很多研究都重點(diǎn)對惡性膀胱癌進(jìn)行了深度研究，但很多泌尿外科手術(shù)都涉及到對非侵襲性膀胱癌患者的治療和監(jiān)測，因此對早期膀胱癌發(fā)生機(jī)制的研究對于有效改善患者的治療效果和預(yù)后也至關(guān)重要。（生物谷Bioon.com）
原始出處：
Carolyn D. Hurst, Olivia Alder, Fiona M. Platt, et al. Genomic Subtypes of Non-invasive Bladder Cancer with Distinct Metabolic Profile and Female Gender Bias in KDM6A Mutation Frequency. Cancer Cell (2017). DOI: 10.1016/j.ccell.2017.08.005
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